Terpenoids
(萜类)
萜类化合物是在植物、真菌、藻类和海绵的不同属中产生的最多样化的天然产物之一，由五个碳的异戊二烯单元以数千种方式组装和修饰而成。大多数萜类化合物都是多环结构，不仅在官能团上不同，在基本碳骨架上也不同。它们可以根据含有的异戊二烯单元的数量进行分类：单萜（C10）、倍半萜（C15）、二萜（C20）、三萜（C30）和其他萜类。这些结构分类可以根据不同的骨架进一步分类。萜类化合物具有祛痰、止咳、祛风、排汗、驱虫、镇痛等多种生理活性。
五环三萜
(13)
四环三萜
(12)
环烯醚萜
(228)
其他单萜
(125)
倍半萜
(648)
二萜
(805)
三萜
(1364)
其他萜类
(98)
Terpenoids (3289):
Cat. No.
Product Name
CAS No.
Purity
Chemical Structure
HY-B0015
Paclitaxel
紫杉醇
33069-62-4
99.97%
Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。
HY-15371
Forskolin
毛喉素
66575-29-9
99.78%
Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂，对于 I 型腺苷酸环化酶，IC50 为 41 nM，EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用，并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
HY-13433
Thapsigargin
毒胡萝卜素
67526-95-8
99.95%
Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
HY-13067
Celastrol
雷公藤红素
34157-83-0
99.90%
Celastrol (Tripterine) 是一种蛋白酶体抑制剂，有效且优先抑制 20S 蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性，IC50 为 2.5 μM。此外，Celastrol 也是一种对标准和临床 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 菌株具有强大抗菌活性的抗生素 (antibiotic)，通过与 P5CDH 结合诱导氧化应激并抑制 DNA 合成。
HY-32735
Triptolide
雷公藤甲素
38748-32-2
99.86%
Triptolide是从雷公藤根中提取的二萜类三环氧化物，具有免疫抑制，抗炎，抗增殖和抗肿瘤作用。 雷公藤内酯是 NF-κB 活化的抑制剂。
HY-W011055A
6-Hydroxycortisol
3078-34-0
6-Hydroxycortisol 是 Cortisol (HY-N0583) 的代谢产物。6-Hydroxycortisol 可以作为研究 Cortisol 代谢的一个指标。
HY-N1516A
(Z)-Ganoderenic acid D
1910062-63-3
(Z)-Ganoderenic acid D 是 Ganoderenic acid D (HY-N1516) 的 Z-异构体。(Z)-Ganoderenic acid D 是一种三萜， 可以从 Ganoderma 中分离得到，是灵芝属植物担子果和提取物产生苦味的原因。 Ganoderenic acid D 通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制癌细胞的增殖。
HY-126232
Verproside
50932-20-2
Verproside，一种从 Pseudolysimachion 属分离的梓醇衍生物环烯醚萜苷，通过 IKK/IκB 信号级联反应抑制 NF-κB 活化，抑制TNF-α 诱导的 MUC5AC 表达。Verproside具有有效的抗炎，抗氧化，抗伤害和抗哮喘作用，并且可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
HY-N0184
Glycyrrhizic acid
甘草酸
1405-86-3
99.84%
Glycyrrhizic acid 是甘草里面的活性成分三萜皂苷，为 HMGB1 的拮抗剂，有用于肿瘤、糖尿病等研究的潜力。
HY-N0176
Dihydroartemisinin
双氢青蒿素
71939-50-9
99.03%
Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。
HY-N0431
Astragaloside IV
黄芪皂苷 IV
84687-43-4
99.93%
Astragaloside IV 是从黄芪中分到的皂苷类物质，能够抑制 ERK1/2 和 JNK 的激活，在乳腺癌细胞 MDA-MB-231 中，能够下调 (MMP)-2，(MMP)-9 的信号通路。
HY-N0293
Paeoniflorin
芍药苷
23180-57-6
98.97%
Paeoniflorin 是一种 heat shock protein 诱导化合物，普遍存在于芍药科植物中，具有多种生物活性，包括抗癌活性、抗炎活性、增强认知能力和减弱学习障碍、抗氧化应激、抗血小板聚集、扩张血管和降低血液粘度。
HY-N0193
Artesunate
青蒿琥酯
88495-63-0
99.89%
Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
HY-N6733
Aphidicolin
阿非迪霉素
38966-21-1
99.93%
Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。
HY-N0004
Oridonin
冬凌草甲素
28957-04-2
99.89%
Oridonin (NSC-250682) 是从 Rabdosia rubescens 中得到的二萜，为 AKT 抑制剂，对 AKT1 和 AKT2 的 IC50 值分别为 8.4 和 8.9 μM；Oridonin 具有抗肿瘤、抗菌、抗炎等功效。
HY-19543
Brusatol
鸦胆子苦醇
14907-98-3
99.89%
Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
HY-N0141
Parthenolide
小白菊内酯
20554-84-1
99.91%
Parthenolide是在药草短舌匹菊中发现的倍半萜内酯。 Parthenolide通过抑制 NF-κB 活化而表现出抗炎活性; 它还可抑制 HDAC1 蛋白而不影响其他I/II类HDAC。
HY-N0135
Tanshinone IIA
丹参酮IIA
568-72-9
99.78%
Tanshinone IIA (Tan IIA) 是丹参根中的主要组合物之一。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
HY-B0094
Artemisinin
青蒿素
63968-64-9
≥98.0%
Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
HY-N0140
Ursolic acid
熊果酸
77-52-1
98.68%
Ursolic acid (Prunol) 是一天然三萜羧酸化合物，具有预防和抗癌活性。